Fokusā pacientu datu droša apstrāde. Atskats uz pagājušo SmartMedical semināru

23. maijā notika ilgi gaidītais SmartMedical seminārs “Personas datu aizsardzības regula: Kā sagatavoties veselības aprūpes iestādēm, kas ikdienā izmanto SmartMedical datu apstrādei?” Semināra mērķis bija informēt SmartMedical klientus (veselības aprūpes iestādes un ārstu prakses) par praktiskiem soļiem fizisko personu datu aizsardzībai un iepazīstināt esošus SmartMedical lietotājus ar plānotiem jauninājumiem sistēmā pacientu datu drošības līmeņa paaugstināšanai. Pasākumā klātienē piedalījās 48 dalībnieki no 33 ārstniecības iestādēm un ārstu praksēm. Daudzi pārstāvji skatījās semināra tiešraidi SmartMedical youtube kanālā, kas liecināja par tēmas aktualitāti.

… Turpināt lasīt

Advertisements

Seminārs SmartMedical klientiem par datu aizsardzības regulu

Jebkuram uzņēmumam šobrīd ļoti aktuāls ir jautājums par personas datu aizsardzību. Ar ES Vispārīgā datu aizsardzības regulas stāšanos spēkā būs obligātas izmaiņas un jaunas prasības attiecībā uz darbībām ar fizisko personu datiem, arī veselības aprūpes jomā.

SmartMedical, kā medicīnisko datu operators, organizē semināru saviem klientiem par šo tēmu un aicina veselības aprūpes iestāžu vadītājus un pārstāvjus, lai iepazīstinātu ar praktiskiem soļiem fizisko personu datu aizsardzībā, kā arī jauninājumiem SmartMedical programmā pacientu datu drošības līmeņa paaugstināšanai.

… Turpināt lasīt

Viltoto zāļu direktīva Latvijā: ārstniecības iestāžu IT sistēmas aicinātas pievienoties Latvijas zāļu verifikācijas sistēmai

Nodrošinot zāļu iekšējās tirgus darbību visās Eiropas Savienības un Eiropas Ekonomiskās zonas valstīs un aizsargājot pacientus no viltotu zāļu iegādes legālajā zāļu izplatīšanas ķēdē, 2016. gada februārī stājās spēkā Viltoto zāļu direktīva un Deleģētā Regula. Direktīvas un regulas noteikumi attiecas uz

  1. recepšu zālēm ar unikālām drošuma pazīmēm uz iepakojuma (regulas 1. pielikums)
  2. atsevišķām bezrecepšu zālēm bez drošuma pazīmēm uz iepakojuma (regulas 2. pielikums)

Papildus esošajiem normatīvajiem aktiem sākot ar 2019. gada 9. februāri tiks ieviesta arī kārtība, kā zāļu drošuma pazīmes verificē un unikālo identifikatoru dzēš

  • vairumtirgotāji
  • ražotāji
  • slimnīcas, klīnikas, poliklīnikas, veselības centri, zobārstniecības, kam atļauts vai kas tiesīgi piegādāt zāles iedzīvotājiem un lieto medikamentus pacienta ārstēšanas brīdī

… Turpināt lasīt

Kases aparātu reforma: SmartMedical uzsāk pārrunas ar kases aparātu piegādātājiem par iespējamo integrāciju

Kā zināms, spēkā ir stājušies MK notiekumi Nr. 95 “Par nodokļu un citu maksājumu reģistrēšanas elektronisko ierīču un iekārtu tehniskajām prasībām”. Noteikumi paredz, ka turpmāk drīkst lietot tikai sertificētus kases aparātus, hibrīda kases sistēmas un kases sistēmas. Tomēr jautājums par SmartMedical sasaisti ar kases aparātiem vai sistēmām bija atvērts ilgu laiku, jo kases aparātu izvēles iespējas mūsu klientiem līdz šī gada janvārim bija arvien nelielas un liela daļa tirgū pieejamo hibrīda kases aparātu vēl nebija atbilstoši sertificēti.

Atbalstot Jūs – mūsu SmartMedical klientus un gatavojot atbildes uz Jūsu jautājumiem par kases aparātu un kases sistēmu savienojamību ar SmartMedical sistēmu, Blue Bridge Technologies SIA (SmartMedical programmatūras izstrādātājs) pārstāvis – valdes loceklis Leonīds Paturskis pagājušajā nedēļā satikās ar Valsts Ieņēmumu Dienesta pārstāvjiem, lai noskaidrotu esošo situāciju ar kases aparātu/sistēmu sertifikāciju un nonāktu līdz efektīvākām integrācijas risinājumam. Pamatojoties uz apspriestām tikšanās laikā tēmām, mēs sniedzam Jums skaidrojumus uz jautājumiem un rekomendācijas par Jūsu iespējamiem soļiem:

… Turpināt lasīt

Jauns pakalpojums: Pacienta analīžu rezultāti no E. Gulbja Laboratorijas SmartMedical sistēmā

Sākot ar aprīli SmartMedical piedāvā veselības aprūpes iestādēm, doktorātiem un ārstu praksēm, kas savā ikdienā izmanto SmartMedical programmatūru, jaunu pakalpojumu – pacienta laboratorijas izmeklējumu rezultāti no E. Gulbja Laboratorijas Jūsu SmartMedical sistēmā.

… Turpināt lasīt

e-Nosūtījumu obligātā ieviešana pārcelta uz nākamā gada 1. janvāri

27. februārī Ministru kabineta sēdē apstiprināti grozījumi MK noteikumos Nr. 134 par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu, paredzot papildus funkcionalitātes „e-Nosūtījumi” pakāpenisku ieviešanu šī gada laikā. Jauns posms e-veselības obligātajā ieviešanā – elektroniskais nosūtījums pie ārsta vai uz izmeklējumu – gaidāms nevis no 1. marta, kā bija plānots, bet no nākamā gada 1. janvāra.

… Turpināt lasīt

Gads sasaistē ar e-Veselības sistēmu

Pagājušajā gadā mūsu komanda sākusi jaunās funkcionalitātes izstrādi SmartMedical programmai – datu apmaiņa ar e-Veselības sistēmu. Jau 2016. gada decembrī mēs saņemam pirmo NVD oficiālo atzinumu par SmartMedical e-Darbnespējas lapu integrācijas risinājuma veiksmīgu testēšanu un darbu tiešsaistē ar e-Veselības sistēmu. Otrais NVD oficiālais atzinums par e-Receptēm tika izsniegts SmartMedical komandai šogad aprīlī pēc veiksmīgi pabeigta testēšanas procesa. Katru mēnesi gada laikā SmartMedical komanda aktīvi organizēja apmācības seminārus, informējot lietotājus par gaidāmiem jauninājumiem, un pakāpeniski pieslēdzot jaunus pakalpojumus klientu programmām.

… Turpināt lasīt