SmartMedical uzsāk Zāļu verifikācijas funkcionalitātes pieslēgšanu ārstniecības iestādēm

Izprotot zāļu drošuma verifikācijas jautājuma aktualitāti Latvijas veselības aprūpes nozarē un ievērojot to, ka lietotāju reģistrācija pieslēgumam Latvijas Zāļu Verifikācijas Sistēmai ir uzsākta, aicinām Jūs ieskatīties SmartMedical komandas gatavā zāļu verifikācijas risinājumā. Tas tika izstrādāts saskaņā ar Viltoto zāļu regulas prasībām, veiksmīgi notestēts un apstiprināts darbam tiešsaistē ar Latvijas Zāļu Verifikācijas Sistēmu. Īsumā par SmartMedical risinājumu mūsu video stāstā:

… Turpināt lasīt

Advertisements

Pārbaudīt zāļu drošumu varēs SmartMedical sistēmā

2019. gada 9 februārī stāsies spēkā Viltoto Zāļu regulas noteikumi, kas nosaka kārtību kādā jāverificē zāļu iepakojuma drošuma pazīmes un jādzēš unikālie identifikatori. Šie noteikumi ir saistoši zāļu ražotājiem un vairumtirgotājiem, klīnikām, poliklīnikām un veselības centriem, kas tiesīgi un piegādā zāles Latvijas iedzīvotājiem. Ievērojot to, ka daudzas no tām ārstniecības iestādēm izmanto ikdienā SmartMedical sistēmu, mēs izstrādājam jaunu funkcionalitāti zāļu verifikācijai, kas palīdzēs saskaņā ar regulas prasībām reģistrēt visas nepieciešamas darbības Latvijas Zāļu Verifikācijas sistēmā.

… Turpināt lasīt

LZVO uzsāk iestāžu pieslēgšanu Latvijas Zāļu Verifikācijas Sistēmai

Latvijas zāļu verifikācijas organizācija (LZVO) oficiāli paziņoja par to, ka Latvijas zāļu verifikācijas sistēma (LZVS) ir pieslēgta Eiropas zāļu verifikācijas sistēmai produkcijas vidē un zāļu ražotāji jau ir uzsākuši saražoto zāļu drošuma pazīmju augšupielādi sistēmā. Šobrīd visi LZVS potenciālie lietotāji (aptiekas, lieltirgotavas un ārstniecības iestādes) ir aicināti iesniegt pieteikumus LZVO mājas lapā par pieslēgšanos sistēmai neatkarīgi no tā vai ir izvēlēta programmatūra darbam ar sistēmu.

… Turpināt lasīt

Viltoto zāļu direktīva Latvijā: ārstniecības iestāžu IT sistēmas aicinātas pievienoties Latvijas zāļu verifikācijas sistēmai

Nodrošinot zāļu iekšējās tirgus darbību visās Eiropas Savienības un Eiropas Ekonomiskās zonas valstīs un aizsargājot pacientus no viltotu zāļu iegādes legālajā zāļu izplatīšanas ķēdē, 2016. gada februārī stājās spēkā Viltoto zāļu direktīva un Deleģētā Regula. Direktīvas un regulas noteikumi attiecas uz

  1. recepšu zālēm ar unikālām drošuma pazīmēm uz iepakojuma (regulas 1. pielikums)
  2. atsevišķām bezrecepšu zālēm bez drošuma pazīmēm uz iepakojuma (regulas 2. pielikums)

Papildus esošajiem normatīvajiem aktiem sākot ar 2019. gada 9. februāri tiks ieviesta arī kārtība, kā zāļu drošuma pazīmes verificē un unikālo identifikatoru dzēš

  • vairumtirgotāji
  • ražotāji
  • slimnīcas, klīnikas, poliklīnikas, veselības centri, zobārstniecības, kam atļauts vai kas tiesīgi piegādāt zāles iedzīvotājiem un lieto medikamentus pacienta ārstēšanas brīdī

… Turpināt lasīt