Kādiem medikamentiem un kas veiks zāļu unikālā identifikatora verifikāciju?

Pēdējo nedēļu laikā saņemam daudz jautājumu no ārstniecības iestādēm par Viltoto Zāļu verifikācijas regulas noteikumiem un medikamentu drošības pazīmju verifikācijas kārtību. Mēs apkopojam atbildes uz biežāk uzdotajiem jautājumiem un dalāmies ar šo informāciju ar Jums:

… Turpināt lasīt

Advertisements

Viltoto zāļu direktīva Latvijā: ārstniecības iestāžu IT sistēmas aicinātas pievienoties Latvijas zāļu verifikācijas sistēmai

Nodrošinot zāļu iekšējās tirgus darbību visās Eiropas Savienības un Eiropas Ekonomiskās zonas valstīs un aizsargājot pacientus no viltotu zāļu iegādes legālajā zāļu izplatīšanas ķēdē, 2016. gada februārī stājās spēkā Viltoto zāļu direktīva un Deleģētā Regula. Direktīvas un regulas noteikumi attiecas uz

  1. recepšu zālēm ar unikālām drošuma pazīmēm uz iepakojuma (regulas 1. pielikums)
  2. atsevišķām bezrecepšu zālēm bez drošuma pazīmēm uz iepakojuma (regulas 2. pielikums)

Papildus esošajiem normatīvajiem aktiem sākot ar 2019. gada 9. februāri tiks ieviesta arī kārtība, kā zāļu drošuma pazīmes verificē un unikālo identifikatoru dzēš

  • vairumtirgotāji
  • ražotāji
  • slimnīcas, klīnikas, poliklīnikas, veselības centri, zobārstniecības, kam atļauts vai kas tiesīgi piegādāt zāles iedzīvotājiem un lieto medikamentus pacienta ārstēšanas brīdī

… Turpināt lasīt