Pārbaudīt zāļu drošumu varēs SmartMedical sistēmā

2019. gada 9 februārī stāsies spēkā Viltoto Zāļu regulas noteikumi, kas nosaka kārtību kādā jāverificē zāļu iepakojuma drošuma pazīmes un jādzēš unikālie identifikatori. Šie noteikumi ir saistoši zāļu ražotājiem un vairumtirgotājiem, klīnikām, poliklīnikām un veselības centriem, kas tiesīgi un piegādā zāles Latvijas iedzīvotājiem. Ievērojot to, ka daudzas no tām ārstniecības iestādēm izmanto ikdienā SmartMedical sistēmu, mēs izstrādājam jaunu funkcionalitāti zāļu verifikācijai, kas palīdzēs saskaņā ar regulas prasībām reģistrēt visas nepieciešamas darbības Latvijas Zāļu Verifikācijas sistēmā.

… Turpināt lasīt

Advertisements

LZVO uzsāk iestāžu pieslēgšanu Latvijas Zāļu Verifikācijas Sistēmai

Latvijas zāļu verifikācijas organizācija (LZVO) oficiāli paziņoja par to, ka Latvijas zāļu verifikācijas sistēma (LZVS) ir pieslēgta Eiropas zāļu verifikācijas sistēmai produkcijas vidē un zāļu ražotāji jau ir uzsākuši saražoto zāļu drošuma pazīmju augšupielādi sistēmā. Šobrīd visi LZVS potenciālie lietotāji (aptiekas, lieltirgotavas un ārstniecības iestādes) ir aicināti iesniegt pieteikumus LZVO mājas lapā par pieslēgšanos sistēmai neatkarīgi no tā vai ir izvēlēta programmatūra darbam ar sistēmu.

… Turpināt lasīt

Jauns pakalpojums! Laboratorisko izmeklējumu nosūtījumi un rezultāti SmartMedical sistēmā

Viens no būtiskākajiem mūsdienu medicīnas sasniegumiem ir detalizēta analīžu veikšana kā standarta izmeklējums, lai izvērtētu pacienta organisma patieso veselības stāvokli. Iespēja ātri saņemt pacienta analīžu rezultātus ļauj ātri novērtēt pamatrādītāju dinamiku pacienta organismā, noteikt vai koriģēt ārstēšanas kursu pacientam. Lai ārstēšana būtu veiksmīga, ārstam ir svarīgs informatīvais atbalsts, tā kvalitāte un ātrs nodrošinājums. Šie principi ir saistoši gan laboratoriju ikdienai, gan SmartMedical informācijas sistēmai. Līdz ar to sadarbībā ar 2 lielākiem Latvijas laboratoriju tīkliem, SIA “E.Gulbja Laboratorija” un SIA “Centrālā laboratorija”, mēs radījām jaunu funkcionalitāti:

  • pacientu analīžu rezultātu saņemšana tiešsaistē ar E.Gulbja Laboratoriju un Centrālo Laboratoriju;
  • elektroniskie nosūtījumi tiešsaistē ar E.Gulbja Laboratoriju.

… Turpināt lasīt

Fokusā pacientu datu droša apstrāde. Atskats uz pagājušo SmartMedical semināru

23. maijā notika ilgi gaidītais SmartMedical seminārs “Personas datu aizsardzības regula: Kā sagatavoties veselības aprūpes iestādēm, kas ikdienā izmanto SmartMedical datu apstrādei?” Semināra mērķis bija informēt SmartMedical klientus (veselības aprūpes iestādes un ārstu prakses) par praktiskiem soļiem fizisko personu datu aizsardzībai un iepazīstināt esošus SmartMedical lietotājus ar plānotiem jauninājumiem sistēmā pacientu datu drošības līmeņa paaugstināšanai. Pasākumā klātienē piedalījās 48 dalībnieki no 33 ārstniecības iestādēm un ārstu praksēm. Daudzi pārstāvji skatījās semināra tiešraidi SmartMedical youtube kanālā, kas liecināja par tēmas aktualitāti.

… Turpināt lasīt

Seminārs SmartMedical klientiem par datu aizsardzības regulu

Jebkuram uzņēmumam šobrīd ļoti aktuāls ir jautājums par personas datu aizsardzību. Ar ES Vispārīgā datu aizsardzības regulas stāšanos spēkā būs obligātas izmaiņas un jaunas prasības attiecībā uz darbībām ar fizisko personu datiem, arī veselības aprūpes jomā.

SmartMedical, kā medicīnisko datu operators, organizē semināru saviem klientiem par šo tēmu un aicina veselības aprūpes iestāžu vadītājus un pārstāvjus, lai iepazīstinātu ar praktiskiem soļiem fizisko personu datu aizsardzībā, kā arī jauninājumiem SmartMedical programmā pacientu datu drošības līmeņa paaugstināšanai.

… Turpināt lasīt

Viltoto zāļu direktīva Latvijā: ārstniecības iestāžu IT sistēmas aicinātas pievienoties Latvijas zāļu verifikācijas sistēmai

Nodrošinot zāļu iekšējās tirgus darbību visās Eiropas Savienības un Eiropas Ekonomiskās zonas valstīs un aizsargājot pacientus no viltotu zāļu iegādes legālajā zāļu izplatīšanas ķēdē, 2016. gada februārī stājās spēkā Viltoto zāļu direktīva un Deleģētā Regula. Direktīvas un regulas noteikumi attiecas uz

  1. recepšu zālēm ar unikālām drošuma pazīmēm uz iepakojuma (regulas 1. pielikums)
  2. atsevišķām bezrecepšu zālēm bez drošuma pazīmēm uz iepakojuma (regulas 2. pielikums)

Papildus esošajiem normatīvajiem aktiem sākot ar 2019. gada 9. februāri tiks ieviesta arī kārtība, kā zāļu drošuma pazīmes verificē un unikālo identifikatoru dzēš

  • vairumtirgotāji
  • ražotāji
  • slimnīcas, klīnikas, poliklīnikas, veselības centri, zobārstniecības, kam atļauts vai kas tiesīgi piegādāt zāles iedzīvotājiem un lieto medikamentus pacienta ārstēšanas brīdī

… Turpināt lasīt

Kases aparātu reforma: SmartMedical uzsāk pārrunas ar kases aparātu piegādātājiem par iespējamo integrāciju

Kā zināms, spēkā ir stājušies MK notiekumi Nr. 95 “Par nodokļu un citu maksājumu reģistrēšanas elektronisko ierīču un iekārtu tehniskajām prasībām”. Noteikumi paredz, ka turpmāk drīkst lietot tikai sertificētus kases aparātus, hibrīda kases sistēmas un kases sistēmas. Tomēr jautājums par SmartMedical sasaisti ar kases aparātiem vai sistēmām bija atvērts ilgu laiku, jo kases aparātu izvēles iespējas mūsu klientiem līdz šī gada janvārim bija arvien nelielas un liela daļa tirgū pieejamo hibrīda kases aparātu vēl nebija atbilstoši sertificēti.

Atbalstot Jūs – mūsu SmartMedical klientus un gatavojot atbildes uz Jūsu jautājumiem par kases aparātu un kases sistēmu savienojamību ar SmartMedical sistēmu, Blue Bridge Technologies SIA (SmartMedical programmatūras izstrādātājs) pārstāvis – valdes loceklis Leonīds Paturskis pagājušajā nedēļā satikās ar Valsts Ieņēmumu Dienesta pārstāvjiem, lai noskaidrotu esošo situāciju ar kases aparātu/sistēmu sertifikāciju un nonāktu līdz efektīvākām integrācijas risinājumam. Pamatojoties uz apspriestām tikšanās laikā tēmām, mēs sniedzam Jums skaidrojumus uz jautājumiem un rekomendācijas par Jūsu iespējamiem soļiem:

… Turpināt lasīt